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Autor: Wagner Sereia dos Santos

Wagner é formado em Sistemas de Informação pela Universidade de Mogi das Cruzes e Pós Graduado na FIAP com MBA de Arquitetura e Desenvolvimento de Sistemas. atuando ativamente em soluções no setor farmacêutico sob a ótica GMP (Good Manufacturing Practices) com mais de 20 anos de experiência no desenvolvimento de aplicaçoes voltadas para processos que envolvem o setor da garantia da qualidade.
Maio 25, 2024Maio 25, 2024

Conformidade com os Regulamentos da ANVISA: Um Guia para a Gestão de Qualidade de Cosméticos

1 – Introdução A Conformidade com os Regulamentos da ANVISA na indústria de cosméticos é um desafio constante que exige das empresas um compromisso contínuo […]

Maio 25, 2024Maio 25, 2024

Digitalizando a Gestão de Qualidade na Indústria de Cosméticos: Uma Abordagem Moderna

A digitalização da gestão de qualidade na indústria de cosméticos é um tema relevante e em constante evolução. Neste artigo, exploraremos a importância da digitalização, […]

Maio 7, 2024Maio 15, 2024

Ações Corretivas e Ações Preventivas

Introdução Ações Corretivas vs Ações Preventivas é tema que será discutido neste artigo. Abordaremos a importância delas na indústria farmacêutica e alimentícia. Veremos como essas […]

Maio 6, 2024Maio 6, 2024

FDA – Food and Drug Administration’ e sua história

Indrodução A FDA – Food and Drug Administration desempenha um papel fundamental na regulação da indústria farmacêutica e alimentícia, atuando para garantir a segurança, a […]

Maio 6, 2024Maio 14, 2024

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Maio 6, 2024Maio 14, 2024

Qual a importância dos Estudos de Estabilidade para a saúde pública?

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Maio 6, 2024Maio 14, 2024

Estudo de Estabilidade e fatores que influenciam na estabilidade do medicamento

Introdução Estudo de Estabilidade e fatores que influenciam na estabilidade do medicamento da indústria farmacêutica  são essenciais para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos […]

Maio 3, 2024Maio 14, 2024

SGQ: O que é o sistema de gestão da qualidade?

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Abril 28, 2024Maio 14, 2024

RDC 658/22 – Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

Introdução RDC 658/22 – Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos na indústria farmacêutica é fundamental para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos produtos. Neste […]

Abril 28, 2024Maio 14, 2024

RDC 17 e a Gestão de Processos da Qualidade, entenda essa relação.

Introdução Entenda a relação entre a RDC 17 e a Gestão de Processos da Qualidade na indústria farmacêutica. Neste artigo, exploraremos a importância da integração […]

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